一、国家食品药品监督管理总局的简称
1、8月29日,国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务发布文件,《药品注册申请表新版报盘程序2018年9月1启用(2018年8月29日更新)》。其中说明:因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA",自2018年9月1日起,请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。
2、意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA”。
3、CFDA全称China Food and Drug Administration;NMPA全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration;国家市场监督管理总局为State Administration for Market Regulation;国家中医药管理为National Administration of Traditional Chinese Medicine;国家知识产权局为National Intellectual Property Administration.
二、国家药品监督管理局的简称
负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
三、国家食品药品监督管理总局的英文缩写为
1、药监局，英文缩写SFDA（即State Food and Drug Administration），
2、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。
3、根据国家总局的文号判断，食品药品监督管理局的简称是“食药监管局”，英文简称为“FDA”。网上较为流行的“药监局”是2002年-2009年时间段的简称。
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