一、全球首个新冠疫苗下周问世,竟然不是美国
1、全球首个新冠疫苗下周问世，竟然不是美国，而是俄罗斯。
2、据俄罗斯卫星通讯社7日报道，全球首个新冠病毒疫苗将在下周于俄罗斯进行注册。此前，俄罗斯卫生部长穆拉什科曾表示，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖。
3、近日俄罗斯将迎来一个非常不错的好消息，据俄罗斯的卫生部副部长格雷德涅夫所言，全球首款新冠疫苗将于8月12日在俄罗斯进行注册，他们的疫苗也有望在10月份，免费向国民进行接种。而创造这项奇迹的男人，便是俄罗斯国内现在被人敬仰的丹尼斯·洛古诺夫。这次的项目是由俄罗斯国防部和GAMALEI国家研究中心共同完成，从权威性上来说，俄罗斯完全没有必要将自己的国际威望和声誉开玩笑。
4、但是对于俄罗斯的乐观消息，美国却持不同的反对意见。丹尼斯·洛古诺夫本人对此并不在乎，因为这次的载体疫苗研究项目，第一个临床试验的接种者便是他自己。对于他来说，自己和76位志愿者如今的健康，便是俄罗斯疫苗研究顺利最好的说明。GAMALEI对于新冠疫苗的临床试验非常严谨，细微到每一个人的过敏反应，都是被系数记载于记录之中。
5、根据俄罗斯NBC的消息指出，此次的载体疫苗已经顺利达到长期留存于体内的效果。为求能够更好的说服国际社会，俄罗斯本土媒体网站Meduza特地采访项目负责人洛古诺夫。他详细地通过媒体向世界说明，此次俄罗斯的疫苗研究项目，无论是从安全性还是稳定性上来说都是走在最前沿的国家。
6、不过美国并没有关注这些新闻，他们对此表示质疑，保持一贯对俄罗斯消息“不听、不信、不肯定”的态度，美国的观点很简单，第二规模的临床试验范围相对较小，即便实验人全部稳定也说明不了什么。只有更大规模的实验接种，才能够证明疫苗真正安全稳定。而现阶段能够进入到第三阶段实验的疫苗，仅仅只有六种疫苗，其中中国的比例就达到一半，其研发成果可谓是更为喜人。
7、国际社会上对于中国疫苗的研究，实际上的认可度也是非常之高。近日，菲律宾便通过官方的渠道，就疫苗问题和中国方面达成协商。中国作为负责任的大国，也向菲律宾的询问发去肯定的答复。蒙古方面也很快就疫苗问题，向中国方面询问疫苗购买的相关事项。对于这些国家的请求，中国已经做出同意的回复，自研疫苗将以“卫生公共品”的身份出现。
8、而相较于中国友善的态度，以美、英、日为首的医疗大国，对于疫苗问题决定抱以自私的态度解决问题。现阶段以阿斯利康为首的疫苗研究公司，已经以提前销售的形式，同欧盟、日本、美国达成总数超过13亿的订单。显然WHO为首的国际组织，长期以来呼吁疫苗共同共享的思路，并未得到西方发达国家的认可。
9、不过好在中国仍在继续坚持，坚持人类命运共同体的理念。国药集团已在7月份于阿联酋启动疫苗三期临床试验项目；科兴中维的灭活疫苗实验项目，在巴西的第三期临床试验，已经有上百万人抢先报名。之所以选择将实验的地点，挪移到国外来进行实验，也是因为中国的防疫措施做得非常完善。
10、现阶段我国感染人数过少，辗转于国外相对疫情人数较多的国家，能够得到更为准确的第三期实验数据结果。第三期的临床试验，将是疫苗研制最为关键的一战。必须要能够得到大量的数据情况下，做好充分周全的准备。只有确保万无一失的情况之下，才能够得到我们所期待的理想结果。
11、虽然没有像俄罗斯一样抢先注册疫苗，但是中国科兴的研究项目形势非常喜人。根据在巴西的第三期疫苗研究结束时间报表显示，科兴将会在2020年10月份顺利完成第三期的实验研究。不过有专家学者指出，科兴的疫苗实验研究项目结束时间，仅仅只是一个较为保守的预估时间。因为考虑到科兴的疫苗，是以载体疫苗的形式出现。
12、他们需要长期观测疫苗的存活情况，才能够做出一个严谨的答复。根据现有巴西的疫苗实验体数据来说，年底能够收获成效并不算难。而国药集团在阿联酋的研究项目，由于是以灭活疫苗的形式出现，就速度来说更为让人欣喜。董事长刘敬桢在接受媒体采访时表示，集团能够在三个月内完成研究项目。现阶段的全球防疫工作，从前景来说基本已经走到黎明的前夕。
二、新冠疫苗什么时候能到投入使用
1、据悉，目前中国新冠疫苗紧急使用已经启动。疫苗紧急使用，目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。
2、至于普通老百姓何时可以接种新冠疫苗，预计要等到今年12月底或者明年年初。按照媒体透露，届时新冠疫苗将上市。在价格方面，打一阵疫苗预计只需要几百元，打两针不到一千元，且保护率达到百分百。
3、国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。
4、试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者，年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。
5、陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，“这些结果代表了一个重要的里程碑”。
三、新冠疫苗什么时候投入使用-保护期多久
1、疫苗保护期有多久接种疫苗后对核酸检测有影响吗疫苗何时上市疫苗人人都接种吗疫苗需要每年接种吗
目前国内新冠疫苗已经研究出来了已经有一部人群开始注射，很多人比较关心的疫苗上市时间以及保护期，下面就来为大家一一解释，目前来说新冠其实已经控制住了。
2、目前国内新冠疫苗已经研究出来了已经有一部人群开始注射，很多人比较关心的疫苗上市时间以及保护期，下面就来为大家一一解释，目前来说新冠其实已经控制住了。
3、目前，根据动物实验、阶段性研究和以往同类技术平台疫苗的研究结果，综合来看，免疫的持久性和保护效果可能在1-3年以上。
4、为什么目前不能准确判断疫苗的保护时间，而是给出1-3年的范围，因为对新型冠疫苗的保护情况还在持续观察中。
5、建议暂缓接种。这并不是说对这两个群体有危害或不能打，而是基于科学严谨的要求，因为目前，孕妇和哺乳期女性的样本量还不够。在未来的数据量充足之后，这群人也可以打的。
6、接种新冠灭活疫苗后，核酸检测阴性结果不受影响。因为核酸检测是鼻咽(试纸)，它检测抗原，而且我们接种新的冠状病毒疫苗产生保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
7、目前，国医药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新型冠灭活疫苗已通过有关部门组织的生物安全联合检查，具备使用资格。灭活疫苗最快将于12月底面世。
8、据估计，这两家中国生物研究所每年可生产3亿剂。目前，正在根据相关部署要求，研究扩大产能。未来年生产能力可能达到8-10亿剂。也就是说如果一个人接种两针，一年可以注射4-5亿人。
9、举例说明一下，如果远郊区县没有病例，就没有必要接种疫苗。因此，这种疫苗首先会针对高风险人群。在它形成免疫屏障后，病毒不会再传播。例如，接收新冠感染者的医疗机构的医务人员，还有疾控一线工作人员。他们在注射后会阻断传播链。即使有个别传播，疫情和病毒也不可怕。
10、中国正式启动新型冠状病毒疫苗的紧急使用。在批准使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占两支。目前，已有数十万人注射，无明显不良反应和感染。
11、新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年注射一次。虽然新冠状病毒有几种亚型变异，但它仍然是新冠状病毒。
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