一、新冠疫苗怎么打
法律分析：四类人员优先：1.医护人员、2.边检人员、3.城市基本运行保障人员、4.防疫人员。目的是在疫苗产能有限的条件下，建立起必要的基本保障防线。
四类都不属于的话就别着急。《疫苗管理法》明确规定，出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。
1.可通过国药集团官网预约，也可通过国药集团提供的二维码预约。
2.所有人可预约，优先留学生，特别是2020年11月至2021年1月需要出国的留学生。
3.一般预约后两周后收到通知，于指定地点接种。
法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》
第五十六条卫生行政部门工作人员依法执行职务时，应当不少于两人，并出示执法证件，填写卫生执法文书。
卫生执法文书经核对无误后，应当由卫生执法人员和当事人签名。当事人拒绝签名的，卫生执法人员应当注明情况。
第五十七条卫生行政部门应当依法建立健全内部监督制度，对其工作人员依据法定职权和程序履行职责的情况进行监督。
上级卫生行政部门发现下级卫生行政部门不及时处理职责范围内的事项或者不履行职责的，应当责令纠正或者直接予以处理。
第五十八条卫生行政部门及其工作人员履行职责，应当自觉接受社会和公民的监督。单位和个人有权向上级人民政府及其卫生行政部门举报违反本法的行为。接到举报的有关人民政府或者其卫生行政部门，应当及时调查处理。
二、国药集团生产疫苗吗
1、国药集团董事长、党委书记刘敬桢表示，截止2020年12月，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展III期临床试验，已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人。接种人群样本量涵盖了125个国籍，各方面进展领跑全球，得到国际广泛的认可。已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。
2、据刘敬桢介绍，2月1日，国药集团中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日，武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得了临床试验批件，并同步开展国内I/II期临床试验。4月27日北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗再次获得临床试验批件，为新冠疫苗的研发加上双保险。
3、国内I/II期临床研究，各年龄段共计入组4064人，揭盲结果显示疫苗接种后，安全性好，不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后均产生高滴度免疫应答，两支疫苗按照0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率均达100%。
4、新冠肺炎疫情发生以来，党中央、国务院对疫苗科研攻关高度重视，中国迅速启动疫苗研发计划。按照统一部署，应急科研攻关沿着5条疫苗技术路线——灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗——加快推进。
5、“作为以医药健康产业为主业的中央企业，国药集团在新冠疫苗研发过程中，承担了灭活疫苗和重组蛋白两条技术路线的科研攻关重任。”刘敬桢说，1月19日，国药集团安排10亿元研发资金，成立了由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家、国药中国生物董事长杨晓明挂帅的科研攻关领导小组，布局三个研究院、所，在两条技术路线上开展新型冠状病毒疫苗研发。
6、参考资料：人民健康网-国药集团董事长：两款新冠灭活疫苗已接种5万余人
三、国药集团奥密克戎灭活疫苗获批,能否助力“战疫”大局
1、2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（下称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床医学批文。
2、国药集团中国生物在早期已发售原形株新冠灭活疫苗和进行贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗产品研发的基本上，第一时间从香港大学引入奥密克戎变异菌株，2021年12月9日快速开启了奥株灭活疫苗产品研发。
3、依据国家药监局改进型新冠疫苗具体指导标准和产品研发对策，国药集团中国生物运用创建的P3高级微生物室验室，完成了奥株毒种的挑选、传代培养、增加，创建了三级毒种库，完成了工艺验证、多批产业化商品的制取、检测标准科学研究、小动物身体内安全性评价和抗原性科学研究，数据显示奥株新冠灭活疫苗可以对于奥株及多种多样变异株造成高滴度中和抗体。
4、2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构明确临床医学计划方案及有关关键点，3月26日和30日各自得到中国药品食品检定研究院的计量检定达标汇报，4月1日向香港卫生署递交了临床医学申请办理材料，4月12日得到伦理道德批文，4月13日得到临床研究批文，变成全世界最开始获准进到临床医学的奥密克戎株灭活疫苗。与此同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心翻转递交中国临床医学申请材料，运行技术性评审。
5、4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗得到了中国国家药监局授予的临床医学批文。中国生物将选用任意、双盲实验、队列研究的方式，在已经完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上群体中开展条件随机场免疫力临床研究，点评奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全系数和抗原性。
关于国药集团官网疫苗预约，国药集团官网疫苗预约公众号的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
