一、中国最权威的艾滋病专家是谁
中国最权威的艾滋病专家是谁？邵一鸣中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家，性病艾滋病预防控制中心病毒与免疫研究室主任，南开大学艾滋病研究中心主任。中国艾滋病疫苗联盟（CAVI）发起人之一。中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家。马丽英，女，1961年7月出生，汉族。中共党员。华西医科大学博士学位，法国巴黎第六大学和美国纽约大学博士后；
艾防中心二级研究员、博士生导师。
研究领域：HIV病原生物学和耐药性研究。
学术兼职：传染病预防控制国家重点实验室艾滋病组PI，感染性疾病诊治协同创新中心PI，中国医药教育协会专家委员会副主任委员，北京市医学会检验分会委员，艾滋病学会检测组成员,《IMD》、中华实验和临床病毒学杂志编委。
学术成就：主持参与国家自然科学基金项目以及中美国际合作项目、国家科技部973子课题、863、传染病重大专项以及美国NIH和欧盟资助的多个项目。国家新药发明专利授权4项。获得中华预防医学科技进步二等奖和北京市科技进步三等奖。在《AIDS》《JMC》《JAC》《PNAS》等国内外艾滋病重要期刊累计发表文章100余篇，其中SCI文章65篇。指导培养研究生11名，承担硕士研究生免疫课程教学。
刘中夫，男，汉族，1963年出生。中共党员
艾防中心党委书记，研究员，医学博士，博士生导师。
研究领域：主要从事艾滋病和丙型肝炎现场流行病学研究和卫生事业管理工作。1997年起从事艾滋病防治技术研究及卫生管理工作。1999年起从事艾滋病现场研究。2003年起负责全国免费抗病毒治疗技术指导工作。2012年起从事丙型肝炎现场研究。构建我国抗病毒治疗药品供应链并创建重大公共卫生疾病药品供给模式。在四川省凉山州发现重大疫情并率先探索出多个精准防艾模式，为凉山州健康扶贫和禁毒防艾做出贡献。
参与“十二五”艾滋病重大科技专项和承担“十三五”丙型肝炎重大科技专项各一项。承担国家自然基金委课题1项。作为第1完成人，荣获2015年度北京市人民政府科技二等奖1项、2015年度华夏医学科技二等奖1项及中华医学会科技二等奖和三等奖各1项。荣获四川省和凉山州艾滋病防治先进个人称号。培养硕士和博士研究生共16名。发表专著5本及学术文章50余篇。
二、阴性艾滋病的专家说法
以桂希恩、李太生、蔡卫平为首的国内治疗艾滋病的专家一致认为是恐艾症。广东省第八人民医院的蔡卫平博士是中国的一位资深HIV研究者。在接受BBC采访时谈到：“他们浪费金钱，重复来做检测。”“一位真正的HIV感染者只需15分钟就可以应对，而一位恐惧症患者至少要花一小时，或者半天时间的争论才能让他们离去。”他相信这只是心理问题而不是身体的问题。“他们认为我们在隐瞒流行，”他解释说。“在过去我们对疾病的传播是保密的。人们不相信我们公布的传染数字。”“但在今天这一点是不可能的，因为中国已经做了相当多的努力去发现感染HIV或者其他疾病的病人。”心身医学科主任医师徐亮（化名）认为：这种症状多数被诊断为精神障碍中神经症下的疑病症、焦虑症、性传播疾病（艾滋病）恐惧症，或强迫症（洁癖行为）。其中最多的应是疑病症，即怀疑甚至坚信自己被病原微生物感染，患上严重的性传播疾病，尤其是艾滋病。”在徐亮看来，这都是疑病症的正常表现。病人对健康缺乏信任，疑病观念是核心的心理症状，相应地便产生与焦虑、紧张情绪相关的其他心理、躯体症状。
广东某疾控中心的杨教授做了大量的流行病学的调查。“我到桑拿房、发廊与小姐接触了，发现她们都患有这种咽喉炎，有些人严重，有些不严重，有些在两者之间，无法治愈！我立即做了大量的舌苔粘液的涂片检查，用革兰氏染色，视野上发现都是阳性葡萄球菌！虽然我没有能力做进一步的生化鉴定，基本上认定其是一种超级耐药的葡萄球菌的感染。”“我再重复一次，这是超级耐药的表皮葡萄球菌引起的疾病，除了万古霉素有点效果以外，别的抗菌素都会在使用过程中三到五天的时间内产生耐药！当然它是个很普通的病，但是没有人重视，没有人去调查，研究，找出有效的药物进行治疗。”上海的“输给一个吻”是一位即将毕业的医学专业学生，他自称是通过接吻感染此病的。通过翻阅大量资料，他认为是疱疹病毒合并细菌感染或者是梅毒合并细菌感染，在服用阿昔洛韦和制霉菌素等药物后，症状得到了明显缓解。其他病友按照他的思路服用相应的药物，有的人症状也得到了一定的缓解，但是绝大部分病友认为这是本末倒置，治标不治本，根本原因还是未知病毒破坏了免疫力造成各种机会感染。
浙江省艾滋病专家组成员时代强等谨慎表示，“不否认可能有未知的病毒”。上海市公共卫生临床中心科研部的一位研究员也指出，心理因素是这个人群致病的主要原因，但也不能完全排除新的病原体感染，通过他所接触的一些个案，“说他们完全是恐出来的，似乎也解释不通”。
广东省疾控中心艾滋病防治所所长林鹏在接受记者采访时表示，“广东省内的七八个样本检测了，很清楚，不可能是艾滋”。但对于是否可能是另外一种未知病毒，他强调结果将由国家统一发布，自己不方便透露。
另外病人的观点中大多数认识这是一种类HIV病毒，可以通过性、血液、唾液甚至汗液传染。这是从自身的症状和各种检查作出的推理。其一是症状多且反复不愈，越来越重。其二是多次到医院检查，有的人甚至出国检查，查不出任何疾病。其三是家人出现了类似的症状。其四是国家CDC虽然认为是精神因素，但是却在准备调查病人家属。第五是有的病人是身体先出现个各种各样的症状久治不愈的情况下才想到艾滋病的，这与专家的恐艾说自相矛盾。第六是QQ群里有全国各地的病人，大中小城市、农村都有，59名进京体检的病人也是来自全国各地，足见其传染性，说明已经大面积流行了。第七，精神因素不可能导致如此严重的症状，有的人已经卧床不起，上海的“林军”在北京体检时，专家竟然不敢与其握手，这样的病人也许只有在恐怖片中才能看到。
第三军医大学对类获得性免疫缺陷（AIDS）综合征（阴性HIV）“患者”进行病因探索后表示：“患者”现象不能完全用心理因素予以解释，其呈现的临床特征有明显的一致性和规律性，亟待开展深入研究进行分析。
「惊世病毒」杀入香港！内地爆发一种被称为「阴性艾滋病」（简称「阴滋病」）的神秘病毒，感染途径与艾滋病相似。患者会出现淋巴肿胀、皮下出血、舌苔生绒毛等症状，更可怕的是无法根治，而且连传染病专家亦对该病毒毫无头绪，但病毒却不断扩散，现时至少有六个省市发现该病毒，患者多达数千人，更首次有港人怀疑感染上「阴滋病」。病毒肆虐已引起国家衞生部的关注，稍后将在全国展开调查。本报记者独家访问了香港患者和多名内地患者，直击「阴滋病」患者的情况。这是我看见的报道。去看看医生吧，不要再猜了，不然会自己吓死自己的。
这一群体也引起了国家卫生部门重视。卫生部疾病预防控制局表示，北京、上海、浙江、湖南、江苏、广东六省市已开始流行病学调查。纳入流行病学调查的各省疾控中心在多个地方采集的五十九个患者血液，已送往美国的化验室进行检测。
广东省在2月份便接到卫生部相关通知。广东省疾控中心艾滋病防治所所长林鹏昨日表示，广东迅速成立专家组，包括临床医生、精神病学专家、流行病学专家、艾滋病学专家等，展开调查工作。广东省对样本的检测已经完成，全部数据在3月底上报给了卫生部。其他几个同样纳入流行病学调查的省份也已经全部将数据上报，卫生部将很快发布结果。
卫生部疾病预防控制局相关负责人接受媒体采访时表示，北京、上海、浙江、湖南、江苏、广东六省已开始流行病学调查，分析具体病因。
其中，广东省在2月便接到卫生部相关通知。广东省疾控中心艾滋病防治所所长林鹏昨日表示，广东迅速成立了专家组，包括临床医生、精神病学专家、流行病学专家、艾滋病学专家等展开调查工作。林鹏在接受记者采访时还强调结果将由国家统一发布，自己不方便透露。
中国疾病预防控制中心流行病首席专家曾光教授介绍说，国内检测判断林军等人并非感染新病毒的情况下，将样本寄给了美国的一家病毒检测机构，该机构能对1.5万种病毒和多种未知病毒进行检测。至3月31日，对1/3的样本检测表明，没有发现新的病毒。林鹏说，从广东调查的情况看，没有明确的证据证明存在这种未知的、检测不出来的病毒。
曾光表示出现网络、QQ群、手机后，很多公共卫生问题在此新形势下发生了，传播快，且煽动性强。网络确实可以“传播”疾病，但并非传染病。在一定程度上来讲，他们的不断呼吁和煽动让社会不安定，也是种公共卫生问题。谎言在流行，影响了大家的健康。曾光建议病友不要浏览各种不实网络信息，不要听信网络谣言。很多问题在挑战公共卫生的公信力，权威专家说的话不信，就信网络中的少数人的言语。媒体在报道公共卫生问题时应慎之再慎，这毕竟涉及民族的素质和民众的素质，不要以讹传讹，不然后果很严重。
曾光还说：“我们还没有找到很好的办法，该由谁来对其进行疏导和干预。有5个人给我们来信，表示听到我们的检测结果和分析后症状消失了，其中一个来自上海的被调查者本身就有焦虑症，在加入相关的QQ群后，就一发不可收拾了，但接受我们的检查后，承认自己有高危行为，表示已能调整心态、过开心的日子了。同时检查结果把他们想象出来的“阴性艾滋病”或者新病毒的可能排除了，这是一种干预，来自国外的检测结果也是一种干预，我对他们的开导也是一种干预。在第4封信中，我提出了10个问题，全国所有医院都没有检测出来，是医生错了还是你们错了？我觉得有理智的人会为我的信所打动的。但很显然，多数人还是被网络控制着，他们谁都怀疑，就是不怀疑自己。”
三、艾滋病最早起源于哪里
艾滋病的起源是在非洲，后由移民带入美国。人类的艾滋病病毒可能来源于非洲的野生黑猩猩。但直到现在为止，科学家们仍未能弄清HIV是如何从黑猩猩传播给人类的。大多数科学家认为，很可能是人类被感染病毒的黑猩猩咬了一口，或是在宰杀黑猩猩时，不慎感染病毒。于是HIV病毒在人体内变异，演化成HIV病毒传染给他人。最重要的是，这种病毒对人类来说明显更致命，而黑猩猩感染HIV病毒一般没有什么大碍。
另外，艾滋病病毒（HIV）体外层的脂蛋白包膜中嵌有gp120和gp41两种糖蛋白，gp120与淋巴细胞表面的CD4糖蛋白有嗜亲性，可与其特异性结合;gp41介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。因此，HIV经皮肤黏膜破损处或经血液等其他途径到达血液后，可选择性地侵入CD4+淋巴细胞。
HIV侵入CD4+淋巴细胞后，在病毒逆转录酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主细胞的染色体，整合的病毒DNA即可在细胞内复制、形成完整的病毒体释放出细胞外，细胞死亡，感染新的细胞，也可呈潜伏感染状态，随细胞分裂而进入子代细胞。
感染初期，HIV大量复制，产生病毒血症，并可出现衣壳抗原p24的表达，临床表现为急性HIV感染症状。由于HIV的细胞内大量复制，导致CD4+淋巴细胞损伤、死亡，CD4+T细胞明显减少。然而在机体的免疫作用下，CD8+CTL活化，杀伤HIV感染细胞，同时产生抗HIV抗体，病毒血症很快被清除，CD4+淋巴细胞数量回升。
但HIV未被完全杀死，进入持续潜伏感染状态，HIV处于低水平复制，临床表现为无症状HIV感染。随着HIV不断复制、扩散，CD4+淋巴细胞不断死亡，如此周而复始，最后导致CD4+淋巴细胞耗竭，免疫功能严重破坏，并发各种条件致病菌的感染和肿瘤，临床表现为艾滋病，最终导致死亡。
主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HIV抗体检测的定性检测。
血液或体液中的HIV抗体检验。应在经卫生行政管理部门正式批准的“HIV初筛实验室”进行检验。血液标本用固相酶联免疫吸附试验（ELISA）检查HIV抗体，结果阳性者为可疑感染者，其检验标本应经当地的“HIV确证实验室”用更可靠的免疫印迹试验来确定此抗体的特异性。如仍为阳性，即确定为HIV感染者。这是目前检验诊断的主要方法。现国外已研究出用尿液或唾液来检验抗体的技术，但还未得到广泛应用。抗体检验的不足之处是，感染后抗体的出现需要2～8周的时间，这一阶段为不能检出抗体的“窗口期”，是危险的可能传播期。于是，又出现了抗原检验法。
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。
血液中的CD4淋巴细胞计数。HIV进入感染者体内主要侵犯CD4淋巴细胞，侵入细胞内繁殖并大量破坏这种有重要免疫功能的细胞。于是，患者的免疫功能发生缺陷而被破坏，免疫功能下降而出现各种各样的感染，甚至正常存在的细菌、病毒和寄生虫等都可感染AIDS.血液中的CD4淋巴细胞如低于500/微升，即是感染者已经发病的标志。这是一项重要的区别HIV感染者与AIDS患者的检验。
用ELISA检测P24抗原，在HIV感染早期尚未出现抗体时，血中就有该抗原存在。由于P24量太少，阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。
对已确诊的AIDS患者进行治疗（我国已实现免费治疗）时，观察治疗效果的重要指标是检验患者血液中的HIV病毒的含量（血中载量）。根据病毒载量来调整药物和药物剂量，并观察治疗效果。如血中的病毒载量逐步减少则是治疗有效。但HIV经常会发生核酸序列的变异，而对药物产生耐药性。这时就需要检验病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸扩增技术（定量PCR）和核酸的序列分析来检验。
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